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Genotest es una empresa pionera de análisis genéticos que pone a tu disposición los avances que esta ciencia puede ofrecer para el cuidado de tu salud. Una forma inteligente de cuidar tu salud. Nutritest es un análisis que engloba los principales genes responsables del sobrepeso, analizando las mutaciones puntuales heredadas y vinculándolas a su efecto en nuestro organismo. 
Permite beneficiarse de nuevos tratamientos para corregir la dependencia a la nicotina, reduciendo la probabilidad de desarrollar cáncer de pulmón. Estudia 4 variantes genéticas relacionadas con la coagulación sanguínea y riesgo de trombosis, con el fin de tomar las medidas oportunas para prevenir un tromboembolismo. 
Un estudio genético negativo excluye en un 99% la enfermedad celíaca, evitando con ello pruebas invasivas, incómodas y de mayor coste.  
Extracción, almacenamiento y custodia del ADN por un período de 10 años, en los que estará a disposición de los familiares para poder realizar cualquier prueba genética que fuera necesaria. Acuerdo para el diseño y validación clínica de nuevos perfiles genéticos y pronósticos de diferentes especialidades médicas.

TECNOLOGÍA GENÉTICA A TU ALCANCE...

Genotest es una empresa pionera de análisis genéticos que pone a tu disposición los avances que esta ciencia puede ofrecer para el cuidado de tu salud. Una forma inteligente de cuidar tu salud.

NUTRITEST. CONTROLA TU PESO.

Nutritest es un análisis que engloba los principales genes responsables del sobrepeso, analizando las mutaciones puntuales heredadas y vinculándolas a su efecto en nuestro organismo.

TABACTEST. PREDISPOSICIÓN AL CANCER DE PULMÓN Y ADICCIÓN A LA NICOTINA.

Permite beneficiarse de nuevos tratamientos para corregir la dependencia a la nicotina, reduciendo la probabilidad de desarrollar cáncer de pulmón.

TROMBOTEST. RIESGO DE TROMBOSIS.

Estudia 4 variantes genéticas relacionadas con la coagulación sanguínea y riesgo de trombosis, con el fin de tomar las medidas oportunas para prevenir un tromboembolismo.

CELIATEST. ¿ERES CELÍACO?

Un estudio genético negativo excluye en un 99% la enfermedad celíaca, evitando con ello pruebas invasivas, incómodas y de mayor coste.

HERENCIA GENÉTICA FAMILIAR

Extracción, almacenamiento y custodia del ADN por un período de 10 años, en los que estará a disposición de los familiares para poder realizar cualquier prueba genética que fuera necesaria.

ACUERDO DE COLABORACIÓN CON EL HOSPITAL FUNDACIÓN ALCORCÓN

Acuerdo para el diseño y validación clínica de nuevos perfiles genéticos y pronósticos de diferentes especialidades médicas.

TRKGenetics trabaja constantemente en el desarrollo de nuevos análsis genéticos. Próximos lanzamientos:

  • Test para intolerancias a los alimentos: lactosa, fructosa, histamina,  levaduras, cafeína
  • Test para intolerancias a los aditivos
  • Test para osteoporosis
  • Test para Degeneración macular asociada a la edad (DMAE) como parte de un test más amplio sobre problemas de visión (incluyendo también catarata, glaucoma y retinosis pigmentaria)

Las principales líneas de investigación están en consonancia con las patologías de mayor prevalencia a nivel global

  • Enfermedades cardiovasculares
  • Nutrición y obesidad
  • Diabetes
  • Cáncer
  • Enfermedades neurodegenerativas
  • Enfermedad celiaca
  • Intolerancias alimentarias
  • Enfermedades oftalmológicas

Medicina Personalizada

Con la denominada medicina personalizada a través del diagnóstico genético es posible aportar al clínico la mejor elección farmacológica

Objetivos de la medicina personalizada

  • Identificar las diferencias genéticas en la población que afectan a la respuesta de un medicamento
  • Desarrollar tests genéticos que puedan predecir la respuesta de un individuo a un medicamento
  • Personalizar el tratamiento farmacológico a cada individuo
  • Aumentando la efectividad frente a los síntomas
  • Minimizando los efectos secundarios adversos

Objetivos Medicina Personalizada - Análisis genéticos - Test genéticos - TRK Genetics - Genotest - Farmagen

I+D en Farmacogenética y Farmacogenómica

En la actualidad un considerable número de personas son pacientes polimediacamentados, sufren efectos adversos y visitan al médico con asiduidad para un mismo síntoma.

Comprensión

  • El 99,9% del genoma humano es idéntico entre los individuos
  • El 0,1% restante está compuesto por más de 2 millones de variaciones denominadas polimorfismos
  • Un cambio en la secuencia genética es polimórfica si afecta a más del 1% de la población
  • En caso contrario estaríamos ante una mutación
  • El 90% de los polimorfismos son de nucleótidos simples (SNPs)
  • Los polimorfismos son los responsables, entre otros, de la respuesta concreta de un paciente a un tratamiento o la aparición de una enfermedad

Medicina Personalizada - Análisis Genéticos - TRK Genetics - Genotest - Farmagen