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Genotest es una empresa pionera de análisis genéticos que pone a tu disposición los avances que esta ciencia puede ofrecer para el cuidado de tu salud. Una forma inteligente de cuidar tu salud. Nutritest es un análisis que engloba los principales genes responsables del sobrepeso, analizando las mutaciones puntuales heredadas y vinculándolas a su efecto en nuestro organismo. 
Permite beneficiarse de nuevos tratamientos para corregir la dependencia a la nicotina, reduciendo la probabilidad de desarrollar cáncer de pulmón. Estudia 4 variantes genéticas relacionadas con la coagulación sanguínea y riesgo de trombosis, con el fin de tomar las medidas oportunas para prevenir un tromboembolismo. 
Un estudio genético negativo excluye en un 99% la enfermedad celíaca, evitando con ello pruebas invasivas, incómodas y de mayor coste.  
Extracción, almacenamiento y custodia del ADN por un período de 10 años, en los que estará a disposición de los familiares para poder realizar cualquier prueba genética que fuera necesaria. Acuerdo para el diseño y validación clínica de nuevos perfiles genéticos y pronósticos de diferentes especialidades médicas.

TECNOLOGÍA GENÉTICA A TU ALCANCE...

Genotest es una empresa pionera de análisis genéticos que pone a tu disposición los avances que esta ciencia puede ofrecer para el cuidado de tu salud. Una forma inteligente de cuidar tu salud.

NUTRITEST. CONTROLA TU PESO.

Nutritest es un análisis que engloba los principales genes responsables del sobrepeso, analizando las mutaciones puntuales heredadas y vinculándolas a su efecto en nuestro organismo.

TABACTEST. PREDISPOSICIÓN AL CANCER DE PULMÓN Y ADICCIÓN A LA NICOTINA.

Permite beneficiarse de nuevos tratamientos para corregir la dependencia a la nicotina, reduciendo la probabilidad de desarrollar cáncer de pulmón.

TROMBOTEST. RIESGO DE TROMBOSIS.

Estudia 4 variantes genéticas relacionadas con la coagulación sanguínea y riesgo de trombosis, con el fin de tomar las medidas oportunas para prevenir un tromboembolismo.

CELIATEST. ¿ERES CELÍACO?

Un estudio genético negativo excluye en un 99% la enfermedad celíaca, evitando con ello pruebas invasivas, incómodas y de mayor coste.

HERENCIA GENÉTICA FAMILIAR

Extracción, almacenamiento y custodia del ADN por un período de 10 años, en los que estará a disposición de los familiares para poder realizar cualquier prueba genética que fuera necesaria.

ACUERDO DE COLABORACIÓN CON EL HOSPITAL FUNDACIÓN ALCORCÓN

Acuerdo para el diseño y validación clínica de nuevos perfiles genéticos y pronósticos de diferentes especialidades médicas.

CELIATEST, conoce TU predisposición genética a  la enfermedad celiaca 

Farmagen - TRK Genetics - Análisis Genéticos - Test Genéticos

 

El Análisis Genético CeliaTest permite descartar geneticamente con un 99% de fiablidad, la predisposicion a la Enfermedad Celiaca,  evitando con ello pruebas invasivas, incómodas y de mayor coste.

  • La celiaquía o enfermedad celíaca (EC) es una es una enfermedad autoinmune intestinal que afecta tanto a niños como a adultos genéticamente predispuestos, y consiste en una intolerancia permanente a las proteínas del gluten del trigo, del centeno, de la cebada, de la avena,  y del triticale (híbrido de trigo y centeno).
  • La enfermedad celiaca se manifiesta al incorporar gluten a la dieta, que al ser ingerido y entrar en contacto con el intestino se provoca una reacción autoinmune de intensidad variable que genera inflamación y lesiones de diversa consideración en el mismo, atrofiando las vellosidades intestinales en los casos más graves. Como consecuencia, puede producirse una mala absorción de nutrientes (principios inmediatos, sales minerales y vitaminas) que conduce a diversos estados carenciales responsables de un amplio espectro de manifestaciones clínicas.
  • La aparición de esta enfermedad depende de factores genéticos, inmunológicos, y ambientales. Si bien los factores inmunológicos y medioambientales son escasamente conocidos, es posible definir una predisposición genética hacia la enfermedad en base a la identificación de determinadas variaciones dentro de ciertos genes responsables de la respuesta inmune del organismo hacia agentes externos (complejo genético HLA).
  • Esta enfermedad puede generar una alta repercusión individual y social y suponer un alto coste sanitario, sobre todo en aquellos casos en los que existe un retraso en el diagnóstico. Este retraso obedece, en gran medida, a que en la mayoría de los casos la EC no presenta ningún síntoma o estos son atípicos, lo cual dificulta en numerosas ocasiones el diagnostico.

Todo ello hace necesaria la detección precoz, evitando así el desarrollo a largo plazo de complicaciones graves.

El análisis genético CeliaTest (HLA-DQ2/DQ8) es útil en el manejo de la EC, dado que casi la totalidad de los pacientes celíacos son HLA-DQ2 o DQ8 positivos. Su determinación, a pesar de carecer de valor diagnóstico, tiene utilidad clínica en casos de antecedentes familiares, frente a la aparición de síntomas en lactantes, cuando se producen molestias intestinales recurrentes a cualquier edad, y en pacientes con sospecha clínica bien fundada y estudio serológico negativo. Un estudio genético negativo excluye casi totalmente la enfermedad celíaca, evitando con ello pruebas invasivas, incómodas y de mayor coste.

El análisis genético CeliaTest pone en su mano una herramienta fácil, cómoda y eficaz que le permite descartar la EC con un 99% de certeza.

Epidemiología

La celiaquía o enfermedad celíaca (EC) es una enfermedad autoinmune intestinal que afecta a individuos genéticamente predispuestos, y que consiste en una intolerancia permanente a las proteínas del gluten del trigo, el centeno, la cebada, la avena y el triticale (híbrido de trigo y centeno). La prevalencia de la EC en España es aproximadamente de 1 por cada 80-100 personas nacidas vivas, siendo la enfermedad crónica intestinal más frecuente en nuestro país.

Su aparición depende de factores genéticos, inmunológicos y ambientales. Si bien los factores inmunológicos y medioambientales son escasamente conocidos, actualmente es posible definir la predisposición genética hacia la enfermedad.

¿Qué analizamos?

Celiatest analiza 6 cambios en la región del sistema de antígenos leucocitarios humanos (HLA) con valor diagnóstico según diversos estudios científicos.

  • El 90% de los pacientes con enfermedad celíaca son HLA-DQ2 positivos, mientras que sólo lo expresan un 20-30% de los individuos de la población general.
  • El resto de pacientes celíacos poseen variantes alélicas que codifican HLA-DQ8 sin HLA-DQ2 o un solo alelo del HLA-DQ2.

El informe de resultados indica la predisposición a la EC en base a la constitución genética del paciente, diferenciando las siguientes categorías: 

 

Metodología

Genotest utiliza la tecnología de qPCR arrays para el análisis genético. Se trata de un proceso sencillo, automatizado, y robusto que garantiza una óptima calidad de los resultados obtenidos en el análisis de ADN.

Consiste en la monitorización en tiempo real de la amplificación de determinados fragmentos de ADN donde se sitúan las variantes genéticas a estudiar. Gracias al uso de sondas de alta especificidad unidas a un flouoróforo concreto, podemos determinar las variantes genéticas presentes.

Aplicación Médica

  • El análisis genético Celiatest permite conocer el riesgo genético de desarrollar celiaquía en el futuro adaptando la dieta para evitar su desarrollo.
  • Permite identificar individuos de alto riesgo entre familiares y pacientes con enfermedades asociadas, en casos de molestias intestinales recurrentes a cualquier edad, y en pacientes con sospecha clínica bien fundada y estudio serológico negativo.
  • Un estudio genético negativo excluye en un 99% la enfermedad celíaca, evitando con ello pruebas invasivas, incómodas y de mayor coste.  

¿Cómo usar el kit?

 

¿Cuáles son los pasos para realizar el test? Mire que sencillo.